Podľa riaditeľky UNB Renáty Vandriakovej sa 39-ročnému pacientovi po podaní lieku výrazne polepšilo aj v kombinácii s kortikoidom dexametazónom.
Liečba liekom s účinnou látkou remdezivir bola podľa zástupkyne prednostu Kliniky infektológie a cestovateľskej medicíny Aleny Koščálovej nasadená podľa súčasne platných indikačných kritérií. "U pacienta sme už po 24 hodinách zaznamenali výrazné zlepšenie klinického stavu v zmysle vymiznutia teplôt a zníženej potreby liečby kyslíkom," doplnila Koščálová.
Látka je podľa stanoviska UNB určená pacientom, u ktorých bolo potvrdené ochorenie COVID-19 s ťažkým priebehom a stavom, ktorý si vyžaduje kyslíkovú liečbu. Podľa zahraničných štúdií by malo liečivo s látkou remdezivir skrátiť dĺžku hospitalizácie a významne znížiť riziko úmrtia.
Európska komisia rozhodla o podmienečnej registrácii lieku s účinnou látkou remdezivir v piatok (3. 7.). Toto rozhodnutie je automaticky platné vo všetkých členských štátoch EÚ. Liek je určený na liečbu dospelých a detí od 12 rokov s ochorením COVID-19, u ktorých sa rozvinul zápal pľúc a ich stav si vyžaduje podpornú liečbu kyslíkom. Podáva sa vnútrožilovo a jeho použitie je obmedzené na pacientov v nemocniciach.
