Analýza tretej fázy klinických testov ukázala, že vakcína bola mimoriadne účinná a dokázala zabrániť vzniku ochorenia COVID-19 u 90 % pacientov, u ktorých neexistoval dôkaz o predchádzajúcom infikovaní vírusom SARS-Cov-2, uvádza sa vo vyhlásení Pfizeru a BioNTechu.
Tretej fázy testovania sa od konca júla zúčastnilo viac než 43 500 ľudí. Obe firmy uviedli, že na budúci týždeň zrejme požiadajú americký úrad na kontrolu potravín a liečiv FDA o schválenie vakcíny na núdzové použitie.