Najnovšia zmluva s farmaceutickými spoločnosťami BioNTech a Pfizer stanovuje počiatočný nákup 200 miliónov dávok vakcín v mene všetkých členských štátov EÚ a tiež možnosť požiadať o dodanie ďalších 100 miliónov dávok. Komisia zdôraznila, že túto vakcínu zakúpi, len čo sa osvedčí ako bezpečná a účinná proti ochoreniu COVID-19. Členské štáty Únie sa môžu rozhodnúť darovať zakúpenú vakcínu chudobnejším krajinám alebo ju presmerovať do ďalších európskych krajín, aj mimo EÚ.
Stredajšia zmluva s alianciou BioNTech-Pfizer vychádza z rozsiahleho portfólia vakcín, ktoré sa majú vyrábať v Európe. EK v tomto smere už podpísala zmluvy so spoločnosťami AstraZeneca, Sanofi-GSK a Janssen Pharmaceutica NV a ukončila prieskumné rozhovory s firmami CureVac a Moderna. Komisia tvrdí, že diverzifikované portfólio vakcín zabezpečí, aby bola Európa dobre pripravená na očkovanie, len čo sa preukáže, že vakcíny sú bezpečné a účinné.
Predsedníčka EK Ursula von der Leyenová v správe pre médiá v stredu uviedla, že v nadväznosti na pondelkové sľubné vyhlásenie európskej spoločnosti BioNTech a americkej Pfizer o úspešnosti ich vakcíny, môže "s potešením oznámiť" dohodu s týmito spoločnosťami o kúpe 300 miliónov dávok vakcíny. Upozornila, že ide o vakcíny, ktoré sú vo fáze pokročilých testov, pričom po schválení zodpovednými agentúrami EÚ budú rýchlo nasadené, aby prispeli "k udržateľnému riešeniu pandémie". Komisia prijala rozhodnutie o podpore vakcíny z dielne BioNTech - Pfizer na základe dôkladného vedeckého posúdenia, použitej technológie, skúseností oboch spoločností s vývojom vakcín a ich výrobnej kapacity na zásobovanie celej EÚ.
Európska komisia predstavila už 17. júna európsku stratégiu na urýchlenie vývoja, výroby a nasadenia účinných a bezpečných vakcín proti COVID-19. Výmenou za právo kúpiť určitý počet dávok očkovacej látky v danom časovom rámci financuje EK časť predbežných nákladov, ktoré znášajú výrobcovia očkovacích látok, vo forme predbežných nákupných dohôd. Toto financovanie sa považuje za zloženie zálohy za vakcíny, ktoré si členské štáty skutočne zakúpia. Keď sa preukáže, že vakcíny sú bezpečné a účinné a Európska agentúra pre lieky (EMA) im udelí povolenie na uvedenie na jednotný európsky trh, bude potrebné ich rýchlo distribuovať a nasadiť po celej Európe. Komisia preto 15. októbra stanovila kľúčové kroky, ktoré musia členské štáty EÚ prijať, aby boli plne pripravené.
