Táto vakcína dosiahla podľa ministerstva zdravotníctva SAE v tretej fáze klinických štúdií 86-percentnú účinnosť, informuje agentúra AFP. Schválenie vakcíny je "významným vyjadrením dôvery zdravotníckych úradov SAE" v jej bezpečnosť a účinnosť, napísala bez ďalších podrobností tlačová agentúra WAM .
Vakcínu, ktorá je v SAE v tretej fáze klinického testovania od júla, bola v septembri schválená na núdzové použitie na očkovanie tamojších zdravotníkov. V novembri ju na použitie v mimoriadnych prípadoch schválil aj Bahrajn.
Predbežná analýza vakcíny ukázala, že dosahuje až 99-percentnú mieru sérokonverzie (tvorby protilátok ako odozvu na antigén) a 100-percentnú účinnosť pri prevencii stredných a ťažkých prípadov ochorenia. Zároveň sa nezistili nijaké bezpečnostné riziká tejto vakcíny.
V SAE sa do tretej fázy testovania dostali dve vakcíny - okrem vakcíny od firmy Sinopharm aj ruská vakcína Sputnik V. Sinopharm Group v novembri oznámila, že očkovanie jej experimentálnou vakcínou už podstúpilo takmer milión ľudí.
