Reagovala tým na slová nemeckého ministra zdravotníctva Jensa Spahna, ktorý požadoval, aby regulačná agentúra pracovala na schvaľovaní vakcíny rýchlejšie.
Cookeová podľa tlačovej agentúry AFP povedala, že agentúra pracuje "na schvaľovaní prvej vakcíny proti nákazlivému ochoreniu 24 hodín denne".
Šéfka EMA dodala, že podľa očakávania expertný výbor agentúry vydá odporúčanie najneskôr 29. decembra, "tieto časové rozvrhy sú samozrejme neustále v režime prehodnocovania".
"Európski občania nám povedali, že si želajú rýchle schválenie, ale ešte viac si želajú dôkladné posúdenie výhod a rizík tejto očkovacej látky, aby si mohli byť istí, že je bezpečná, účinná a vysoko kvalitná," vysvetlila Cookeová.
Nemecký minister zdravotníctva Spahn vyjadril v nedeľu vo svojich tvítoch netrpezlivosť. Napísal, že Nemecko, ktoré vytvorilo vyše 400 vakcinačných centier a povolalo do služby okolo 10 000 lekárov a zdravotníkov, aby začali s hromadným očkovaním už v utorok 15. novembra, je teraz bez schválenia vakcín agentúrou EMA ochromené a nemôže v tomto smere nič robiť.
Vakcína vyvinutá nemeckou spoločnosťou BioNTech a americkou firmou Pfizer je pritom už schválená na použitie v Británii, Spojených štátoch, Kanade a ďalších krajinách.
