TASR stanovisko poskytol Miroslav Lednár. "Môžem potvrdiť, že po prijatí podmienečnej registrácie Európskou komisiou spoločnosti Pfizer a BioNTech začnú dodávky prvých dávok vakcíny do krajín EÚ," doplnil.
Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL) v tejto súvislosti uviedol, že vakcína je určená pre dospelých a dospievajúcich od 16 rokov a spĺňa všetky požiadavky na bezpečnosť, účinnosť a kvalitu vakcín platné v Európskej únii.
Klinické skúšanie podľa ŠÚKL ukázalo, že vakcína znížila počet symptomatických prípadov ochorenia COVID-19 o 95 percent. "Takáto účinnosť sa preukázala aj u ľudí, u ktorých je vyššie riziko závažného priebehu ochorenia COVID-19, vrátane účastníkov s astmou, chronickým ochorením pľúc, diabetom, vysokým krvným tlakom a obezitou. Vysoká účinnosť bola potvrdená bez ohľadu na pohlavie či rasovú alebo etnickú príslušnosť," spresnil.
Dodal, že vakcína Comirnaty od konzorcia Pfizer a BioNTech sa podáva v dvoch dávkach do ramena, pričom odstup medzi dávkami je 21 dní. Podľa štátneho ústavu sú najčastejšie nežiaduce účinky po očkovaní danou vakcínou zvyčajne mierne a krátkodobé. Patria medzi ne bolesť a začervenanie v mieste vpichu, únava, bolesť hlavy, svalov a kĺbov, zimnica a horúčka.
