Uviedla to v piatok Európska agentúra pre lieky (EMA). Očakáva sa, že britsko-švédska farmaceutická spoločnosť AstraZeneca na budúci týždeň požiada o podmienečný súhlas na používanie vakcíny v krajinách EÚ. Schvaľovací proces by potom mohol byť eventuálne ukončený už do konca januára.
Oznámila to v piatok šéfka EMA Emer Cookeová, ktorú citovala agentúra DPA. Po schválení zo strany EMA by bol ešte potrebný súhlas Európskej komisie, čo by však mala byť už len formalita.
Zatiaľ boli v EÚ schválené na použitie len dve vakcíny: od spoločností BioNTech/Pfizer a Moderna. Očkovanie prvou z nich sa v krajinách Únie začalo už koncom decembra, na dodávky vakcíny od Moderny sa stále čaká.
Očkovanie vakcínou AstraZeneca spustila 4. januára Británia ako vôbec prvá krajina na svete. Oproti vakcíne Pfizer je jej výhodou nižšia cena a možnosť uskladnenia v bežnej chladničke.
EÚ v mene svojich členských štátov vedie rokovania o dodávkach vakcín proti novému koronavírusu pre približne 450 miliónov obyvateľov. Doposiaľ uzavrela kontrakty so šiestimi rôznymi výrobcami na celkovo dve miliardy dávok.
