Ako dôvod uviedol nedostatok príslušných údajov o účinnosti vakcíny u starších ľudí. Informáciu priniesla tlačová agentúra AP.
Európska agentúra pre lieky (EMA) v piatok 29. januára schválila používanie vakcíny od spoločnosti AstraZeneca u dospelých ľudí v celej Európskej únii, pretože silnela kritika, že EÚ nenapreduje v očkovaní svojho obyvateľstva dostatočne rýchlo.
Zdravotnícke úrady v Nemecku, Francúzsku a niektorých ďalších krajinách však vyjadrili znepokojenie nad tým, že neexistuje dostatok údajov, ktoré by dokazovali, ako vakcína zaberá u starších ľudí.
Francúzsky najvyšší zdravotnícky úrad vydal odporúčanie v utorok, ale dodal, že ho prehodnotí, ak bude mať AstraZeneca viac údajov o účinnosti vakcíny u starších ľudí.