Obrovský dôvod na radosť! Po tom, čo dostali správy o ochote poisťovne preplatiť im najdrahší liek pre dcérku, sa sny Eliškiných rodičov stávajú realitou. Ako informovali minulý týždeň na sociálnych sieťach, už v týchto dňoch maličká dostane svoj vybojovaný liek. "Dobrý večer všetkým, dnes sme sa dozvedeli úžasnú správu. Eliška dostane budúci týždeň svoj liečik...Z celého srdca vám moc ďakujeme," napísali ešte 15. marca v príspevku, na ktorý upozornila čitateľka.
„Vďaka obrovskému úsiliu VŠZP nastal zásadný posun v takmer pol roka trvajúcich rokovaniach. Zmluva na najdrahší liek na svete je podpísaná a súhlasné stanovisko s jeho podaním pre našu poistenku Elišku bolo vydané. Pevne verím, že na základe dohody s výrobcom lieku, ktorou sme otvorili možnosti aj pre ostatné zdravotné poisťovne, ho čoskoro bude možné aplikovať aj ďalším pacientom so spinálnou svalovou atrofiou na Slovensku,“ uviedol vo februári Richard Strapko, generálny riaditeľ Všeobecnej zdravotnej poisťovne.
SMA je mimoriadne zriedkavé, genetické, neuromuskulárne ochorenie, ktoré vedie k ireverzibilnej strate motorických neurónov, v dôsledku čohodochádza k atrofii a paralýze svalov, poruche prehĺtania a dýchania a v najzávažnejších formách ochorenia až k predčasnému úmrtiu. Liek je od minulého roka registrovaný už aj v Európe a musí sa podať do dvoch rokov života dieťaťa.
