Z celkového počtu hlásení bolo 103 vyhodnotených ako závažných. Štátny ústav o tom informoval na svojom webe.
Medzi najčastejšie hlásené podozrenia na nezávažné nežiaduce účinky po očkovaní vakcínou Comirnaty od konzorcia Pfizer/BioNTech patria bolestivosť, opuch alebo začervenanie v mieste aplikácie, opuch a bolesť lymfatických uzlín v podpazuší, triaška, zimnica, horúčka, pocit na odpadnutie, únava, závrat, bolesť hlavy.
Medzi hlásené podozrenia na závažné nežiaduce účinky v prípade tejto vakcíny boli podľa ŠÚKL pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi, a to zväčša u pacientov liečených na hypertenziu, prekolapsový stav, kolaps, trombóza, alergické reakcie, konkrétne jedna anafylaktická reakcia a paréza tvárového nervu.
Do konca marca bolo prvou dávkou tejto vakcíny zaočkovaných 441 357 osôb a druhou dávkou 240 732 osôb. Štátny ústav v tejto súvislosti doplnil, že k tejto vakcíne eviduje 1386 hlásení podozrení na nežiaduce účinky a 61 závažných hlásení podozrení, z toho jedno úmrtie.
V prípade vakcíny od Moderny podľa ústavu patrili medzi najčastejšie hlásené podozrenia na nezávažné nežiaduce účinky opuch, začervenanie a svrbenie v mieste aplikácie, horúčka, bolesť svalov, kĺbov, hlavy, zimnica a únava. Hlásené podozrenia na závažné nežiaduce účinky boli v prípade tejto vakcíny dočasná paralýza a pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi.
Prvou dávkou vakcíny od Moderny bolo zaočkovaných 40 549 osôb a druhou dávkou 21 244 osôb. Hlásených bolo 88 podozrení na nežiaduce účinky a štyri závažné podozrenia, z toho jedno úmrtie.
ŠÚKL tiež uviedol, že v prípade vakcíny od spoločnosti AstraZeneca, ktorá sa po novom bude volať Vaxzevria, sú najčastejšími hlásenými podozreniami na nezávažné nežiaduce účinky horúčka, zimnica, triaška, bolesť hlavy a celého tela, únava (príznaky podobné chrípke), nauzea, vracanie, hnačka, kožné reakcie (výsyp), tŕpnutie. Hlásené podozrenia na závažné nežiaduce účinky v súvislosti s touto vakcínou boli krátkodobá strata vedomia, trombóza, pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi, paréza tvárového nervu, epileptický záchvat u pacientov liečených na epilepsiu a kolaps.
Podľa informácií štátneho ústavu bola prvá dávka tejto vakcíny podaná 237 512 osobám a druhá dávka 95 osobám. Hlásených bolo 1262 podozrení na nežiaduce účinky, z toho 38 závažných.
Ohlásených bolo aj ďalších sedem podozrení na nežiaduce účinky, ŠÚKL si dožiadal informácie k názvu vakcíny.
Odborníci upozorňujú, že výskyt a intenzita nežiaducich reakcií závisia od celkového zdravotného stavu daného človeka, od veku, iných súbežne užívaných liekov, imunitnej odpovede, ale v niektorých prípadoch aj od psychického nastavenia človeka. Takisto ich výskyt a intenzita závisí od toho, či ide o prvú alebo druhú dávku.
