Uviedla tiež, že napriek riziku vzniku krvných zrazenín benefity tejto vakcíny prevažujú nad rizikami. Informovala o tom v piatok agentúra AFP.
Ako informovala agentúra AFP, EMA predstavila svoje najnovšie zistenia po tom, čo ju Európska komisia (EK) požiadala, aby preskúmala dôvody obáv, ktoré viedli niekoľko krajín EÚ k obmedzeniu používania vakcíny Vaxzevria na očkovanie starších ľudí. "Ukázalo sa, že benefity očkovania sa zvyšujú so zvyšujúcim sa vekom a mierou infekčnosti," uvádza sa vo vyhlásení agentúry EMA zverejnenom v piatok v Amsterdame.
"Prínosy vakcíny Vaxzevria prevažujú nad jej rizikami u dospelých všetkých vekových skupín; po očkovaní sa však vyskytli veľmi zriedkavé prípady krvných zrazenín s nízkym počtom krvných doštičiek," uvádza sa vo vyhlásení EMA. Dôvera verejnosti vo vakcínu farmaceutickej spoločnosti AstraZeneca sa naštrbila, keď EMA 7. apríla uviedla, že ako vedľajší účinok by mala byť uvedená veľmi zriedkavá, ale často smrtiaca forma krvnej zrazeniny postihujúca mozog.
Zrazeniny sú tiež uvedené ako veľmi zriedkavý vedľajší účinok vakcíny spoločnosti Johnson & Johnson, ktorá používa rovnakú technológiu adenovírusových vektorov ako AstraZeneca, uviedla agentúra EMA začiatkom tohto týždňa.
