Ako informovala referentka pre komunikáciu nemocnice Jana Petríková, SMA je vrodené, geneticky podmienené ochorenie, ktoré zásadným spôsobom ovplyvňuje vývoj dieťaťa a jeho ďalší život. Detskí pacienti s týmto ochorením sú obyčajne už v priebehu prvých šiestich mesiacov života odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu priamo do žalúdka. Liečba v minulosti spočívala v pravidelnom bolestivom zákroku ihlou priamo do miechového kanála v celkovej anestézii,
„Eliškina liečba bola začatá okamžite po stanovení diagnózy a celkovom zhodnotení jej stavu, vo veku jej dvoch mesiacov a troch týždňov. Dostávala Nusinersen a intenzívne rehabilitovala. Vďaka tomu dokáže Eliška samostatne jesť, nepotrebuje dýchacie prístroje a od 15. mesiaca veku sa dokáže pretočiť na bruško,“ uviedla neurologička a zástupkyňa prednostu II. Detskej kliniky SZU Detskej nemocnice v Banskej Bystrici Katarína Okáľová.
Od mája 2020 však Európska lieková agentúra pre lieky schválila na liečbu SMA použitie jednorazovej génovej liečby najdrahším liekom, ktorý sa podáva priamo do žily. Ten bol Eliške v banskobystrickej detskej nemocnici podaný 23. marca 2021. Pacientka to zvládla bez výraznejších komplikácií a podľa lekárov liečba už prináša prvé malé pokroky. „Je nám cťou, že sme mohli byť pri prelomovom momente medicíny a mohli sme, ako druhí na Slovensku, podávať génovú liečbu. Pevne verím, že pre Elišku je 23. marec novým začiatkom a do ďalšieho života jej želáme veľa síl a zdravia,“ povedal riaditeľ detskej nemocnice Juraj Gallo.
