Uviedla to po preskúmaní prípadov šiestich ľudí, ktorí mali syndróm kapilárneho úniku po zaočkovaní spomenutou látkou Vaxzevria. Podľa európskeho regulátora by mal byť syndróm kapilárneho úniku uvedený v informáciách o produkte ako nový vedľajší účinok.
Vakcína Vaxzevria sa už skôr spájala s tvorbou zriedkavých krvných zrazenín. Podľa zdravotníckych predstaviteľov jej výhody stále prevyšujú malé riziká.
EMA v piatok tiež oznámila, že pokračuje v preskúmavaní malého počtu prípadov myokarditídy (zápalu srdcového svalu, pozn. SITA) a perikarditídy (zápalu obalu srdca) u ľudí, ktorí absolvovali očkovanie vakcínami od konzorcia Pfizer-BioNTech a spoločnosti Moderna. Príznaky týchto problémov sú zvyčajne dýchavičnosť a bolesti hrudníka, zvyčajne sú dočasné. „Je potrebná ďalšia analýza, aby sa zistilo, či existuje príčinná súvislosť s vakcínami,“ uviedla EMA s tým, že očakáva dokončenie preskúmania daných prípadov na budúci mesiac.
