Úpenlivá prosba
Mamina a aj celá rodina by Erike chceli pomôcť, no nikto nemá krvnú skupinu 0+, a preto jej orgán nevedia darovať. Krásna dievčina je odkázaná na pomoc cudzích ľudí. Spolu s občianskym združením Opre Roma sa rozhodli vziať osud do vlastných rúk a nájsť potenciálneho darcu pomocou sociálnej siete.
„Viem, že moja prosba nie je každodenná a je neobvyklá, ale chcela by som vás poprosiť, aby si môj príbeh prečítalo čo najviac ľudí, aby sa našiel niekto s 0+ krvnou skupinou, kto by mi vedel darovať svoju obličku,“ povie Erika a pokračuje: „Chcem ešte ďalej žiť, cítim, že ešte mám miesto na tomto svete. Pevne verím a dúfam, že sa nájde môj anjel.“
K úpenlivej prosbe dievčiny sa pripája aj jej mamička. „Dcérka má sny, ktoré si chce naplniť. Jediná šanca na život je nová oblička,“ dodáva mama, ktorá verí, že ešte existujú dobrí ľudia, ktorí by dokázali zachrániť život jej milovanému dieťaťu.
Alportov syndróm
- Alebo tiež dedičná nefritída je dedičné ochorenie, pri ktorom je postihnutá funkcia obličkových glomerulov.
- Dysfunkcia spočíva v stenčení bazálnych membrán glomerulovz dôvodu zlej syntézy α-reťazcov kolagénu IV.
- Typické je postihnutie obličiek, prejavuje sa ako nefritický alebo nefrotický syndróm.
- Liečba je len symptomatická a spočíva v korekcii krvného tlaku a znížení proteinúrie - odpad bielkoviny v moči.
- Jediná možná terapia je hemodialýza alebo transplantácia obličky.
Transplantácia obličky
