Malá princezná so SMA má na podanie lieku už len 4 mesiace: Zo dňa na deň sa jej stav zhoršuje, prečo jej zamietli liečbu?!
29. 12. 2022, 11:00

Zdroj: arch
Dala by všetko za to, aby ich milované dievčatko bolo na tom lepšie. Žiaľ, na to potrebuje pomoc iných. Lekári malej Editke (1,5) z Bratislavy diagnostikovali spinálnu svalovú atrofiu SMA II. Lekári odporučili liek za dva milióny eur, ktorý už v minulosti pomohol niekoľkým malým bojovníkom.
Zdroj: arch
Zdroj: arch
Zdroj: arch
Galéria k článku
Poisťovňa však túto liečbu zamietla. Editka vedela chodiť už štvornožky, žiaľ, jej stav sa tak zhoršil, že už to nedokáže tak ako kedysi. Mama tŕpne, čo bude ďalej, a prosí ľudí o pomoc. Na podanie ultradrahého medikamentu jej totiž nezostáva veľa času...
Mamička Monika (41), ako aj jej starší synček Artur (14), sa na Editku nesmierne tešili. „Narodila sa predčasne, no bola v podstate zdravá,“ spomína Monika, ktorá spozorovala v Editkiných deviatich mesiacoch niečo, čo nebolo v poriadku. „Začali sa jej triasť rúčky, len tak z ničoho nič. Samozrejme, išli sme k lekárovi a podstúpili jedno vyšetrenie za druhým. Diagnóza bola jasná. Naša Editka má spinálnu svalovú atrofiu. Nie je to tá najhoršia forma, ale je to druhý stupeň. Lekári odporučili liek, ktorý stojí dva milióny eur,“ hovorí mamička, ktorá má o svoju dcérku veľký strach. Okaté dievčatko už vedelo štvornožkovať a hrať sa s hračkami. Žiaľ, Editkina motorika sa zhoršila. „Teraz už len sedí,“ smúti mama.
Strana
1/3