Takúto genetickú mutáciu má na svete len sedem detí. Rodičia malej princeznej robia čo môžu, aby zistili o tomto ochorení všetko, čo sa dá, a pomohli jej na ceste za lepším životom. Prognózy sú však nateraz veľmi zlé...
Mama Anna (25) spolu s partnerom a otcom dievčatka Jánom (32) pátrajú po všetkých dostupných informáciách, aby mohli svojej druhorodenej dcérke pomôcť. Okaté dievčatko má len sedem mesiacov, no už si toho prežilo viac než dosť. „Dcérka sa mala narodiť ako predčasný vianočný darček. Narodila sa však oveľa skôr. Pred pôrodom mi robili rôzne vyšetrenia, no nič nenasvedčovalo tomu, že by mala mať vývojovú chybu,“ začína svoje rozprávanie mladá mamička. Keď sa Charlottka narodila, po pol hodine ju museli lekári napojiť na kyslík.
„Dcérku som videla až po štyroch dňoch od pôrodu,“ spomína Anna, ktorá ani nevedela, čo všetko ju bude ešte čakať. Charlottka musela podstúpiť rôzne vyšetrenia a verdikt bol desivý. „Zistili jej, že má štvorkomorový normotenzný hydrocefalus, atrofiu mozgu a predpoklad na nervovosvalové ochorenie. Museli jej urobiť tracheostómiu. V nemocnici bola takmer tri mesiace,“ vraví nešťastná mladá žena, ktorej sa v sekunde zrútil celý svet. A to ešte nemali v rukách potvrdenú diagnózu...
