"Kategorizačná komisia pre lieky na svojom septembrovom zasadnutí odporučila ministrovi zdravotníctva SR rozhodnúť o zaradení lieku Zolgensma do zoznamu kategorizovaných liekov," uviedli pre TASR z komunikačného odboru rezortu.
Ak minister rozhodne o zaradení lieku Zolgensma do tohto zoznamu, pacienti so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA), ktorí splnia špecifické podmienky, by už nemuseli žiadať o jeho úhradu na výnimku zdravotné poisťovne.
SMA je vrodené, geneticky podmienené ochorenie, ktoré zásadným spôsobom ovplyvňuje vývoj dieťaťa a jeho ďalší život. Detskí pacienti s týmto ochorením sú obyčajne už v priebehu prvých šiestich mesiacoch života odkázaní na dýchanie pomocou umelej pľúcnej ventilácie a prijímanie stravy pomocou hadičky cez kožu priamo do žalúdka. Od mája 2020 Európska agentúra pre lieky schválila na liečbu SMA použitie jednorazovej génovej liečby liekom Zolgensma, ktorý sa podáva priamo do žily.
