Linduška z Hlohovca trpí zriedkavým ochorením: Problémy s liekom! V ťažkej situácii pomáhajú dobrí ľudia
16. 4. 2024, 9:00
Zdroj: afg
Chcú urobiť všetko, aby rozkošnej dcérke pomohli vyrásť. Linduška z Hlohovca len prednedávnom oslávila svoj prvý rôčik. Ešte tak vôbec netuší, aký jej osud pripravil do cesty prekážky. Trpí totiž zriedkavým ochorením - achondropláziou. Takýmto ľuďom sa hovorí palčekovia, čo znamená, že nemôžu rásť.
Zdroj: afg
Zdroj: afg
Zdroj: afg
Galéria k článku
Na Slovensku liek pre dievčatko nie je kategorizovaný, no v Česku má nádej. Žiaľ, medikament, ktorý by mohla Linduška dostať, stojí ročne 160-tisíc eur a rodina nemá šancu takúto sumu zaplatiť. Kamaráti sa preto rozhodli dievčatku pomôcť charitatívnymi akciami.
Je malinká, a to doslova. Za svojimi rovesníkmi zaostáva tak desať centimetrov. 19-mesačná Linduška je malé okaté dievčatko, ktoré robí radosť celej rodine. So svojou staršou sestričkou Emmkou (7) spolu šantia, ako len vládzu. Ich mamička však veľmi dobre vie, čo jej dcérku čaká, ak nedostane liek, ktorý jej pomôže vyrásť.
„Linduške už na ultrazvuku v 31. týždni zistili pravdepodobnosť rizomelickej skeletálnej dysplázie. Najčastejšou formou je achondroplázia, ktorá jej bola aj geneticky potvrdená. V našom prípade ju spôsobila náhodná mutácia génu, a má za následok disproporciu telíčka - podstatne nižší vzrast, krátke končatiny, väčšia hlavička, vypuklé čelo, skrátený koreň nosa a iné. Podľa predbežných meraní bude merať Linduška v dospelosti asi 125 - 130 centimetrov, a teda bude potrebovať pomoc okolia v bežných životných situáciách,“ opisuje trápenie milovaného dieťaťa mama Denisa (35).
