6-ročné dievčatko bojuje s mimoriadne vzácnou genetickou poruchou. Je taká vzácna, že je jedinou osobou s takouto diagnózou. Jej mama Melanie hovorí, že napriek všetkému jej nechýba sebavedomý úsmev na tvári.
Fotogaléria
10
fotiek v galérii
Choroba postihuje rast kostí a chrupaviek, v dôsledku čoho malá Harlow Gardner nemeria ani jeden meter, informuje denník The Sun. Jej zrak na tom tiež nie je najlepšie. Dievča bude musieť v blízkej dobe podstúpiť transplantáciu obličky. Darcom bude jej mama Melanie. Jedlo prijíma výlučne cez trubicu a taktiež sa jej ťažko chodí. Keďže nie sú známe iné prípady tohto ochorenia, doktori nevedia s presnosťou určiť, koľko času jej zostáva.
Melanie s manželom Petrom (37) sú obidvaja nositeľmi vzácneho génu WDR19. Ich ďalšie tri deti však netrpia žiadnou vážnou chorobou. Melanie sa so sestrou Abigail v súčasnosti snažia vyzbierať peniaze pre ich rodinu. “Je to náročné, z emočného hľadiska ma to veľmi zasiahlo,” priznáva Melanie.
