Mnohé bábätká, ktoré sa narodia s touto závažnou poruchou, zomrú do 12 mesiacov života, pokiaľ sa im nedostane intenzívna lekárska starostlivosť. Rodičia chlapčeka Pamela a Ian z Liverpoolu vedeli o poruche svojho dieťaťa ešte pred jeho narodením. „Počas prvých mesiacov tehotenstva sme si so Samuelom prešli mnohými testami,“ zaspomínala si mamička Pamela.
Doktorom sa našťastie podarilo v čase, keď bol ešte chlapček v maternici, získať vzorky jeho DNA. Vďaka tomu mohli lekári nájsť darcu kostnej drene ešte pred tým, ako sa 11. augusta narodil. Rodičia si ho mohli vziať domov na šesť týždňov, zatiaľ čo bol jeho imunitný systém chránený proti infekciám. Po týždňoch ho však museli previesť opäť do nemocnice, kde ho umiestnili do malej miestnosti, v ktorej bol chránený vďaka špeciálnemu obalu. Ten totiž vo vnútri zabezpečoval sterilný a filtrovaný vzduch, takže dieťatko nemohlo získať žiadnu infekciu. Dovnútra mohli vstúpiť len lekári a Samuelovi rodičia v špeciálnom oblečení a len po tom, čo sa miestnosť úplne vyčistila a dezinfikovala. „Bolo to hrozné – nikto nechce porodiť nezdravé dieťa, ktoré musí podstúpiť toľko bolestivých procedúr,“ povedala Pamela. „Musíte zostať silní kvôli vášmu dieťaťu,“ dodala.
Chlapček má teraz za sebou transplantáciu kostnej drene, ktorej však predchádzalo i liečenie chemoterapiou a niekoľko operácií. Transplantácia mu má teraz pomôcť vybudovať si zdravý imunitný systém. V týchto dňoch je už dieťatko spolu s celou svojou rodinou doma a rodičia žiadajú ľudí, aby podporili nadáciu, ktorá pomohla chlapčekovi v ťažkých chvíľach.
