Dve hodiny po pôrode si Eva Bendíková (28) myslela, že sa zrúti.
„Myslela som, že skončím na psychiatrii. Bola to hrozná správa!“
opisuje kruté chvíle žena, ktorá o veľmi zriedkavom postihnutí dcérky počas
tehotenstva vôbec netušila. Dnes má Nikoletka päť mesiacov
a okrem chýbajúceho zraku sa vyvíja úplne normálne. „Veľa sa s ňou rozprávam,
púšťam jej hudbu. Niekedy má obrátený rytmus, takže v noci sa veľmi nevyspíme,“ pokračuje.
Nikolkin osud zatiaľ nezmenili ani vyšetrenia na
špecializovanom pracovisku v Banskej Bystrici. „Hoci sa lekári s takýmto
postihnutím ešte nestretli, napriek tomu sme verili v zázrak,“ dodáva
Eva, ktorá zatiaľ netuší, čo ich čaká nielen pri nacvičovaní chôdze s malou slečnou, ale ani v ďalšom živote.
Aj keď manželia Bendíkovci občas
vyronia slzu, istá nádej rodičom predsa len svitá. „Dozvedeli sme sa o metóde
voperovania čipu do hlavy, ktorý vďaka kamere aspoň čiastočne nahradí chýbajúci
zrak. Dcérka by sa dokázala lepšie orientovať v priestore, videla by aspoň
obrysy. Je to vraj hudba blízkej budúcnosti, takže iskierka predsa len tlie!“
RARITNÝ ANOFTALMUS
Absencia oka (anoftalmus) alebo len zvyšok oka (mikroftalmus)
patrí k veľmi zriedkavým nielen u nás, ale aj vo svete. „Sám som sa doteraz
stretol len s jedným podobným prípadom asi pred dvadsiatimi rokmi. Je to výsledok
početných genetických abnormalít. Stav bez zraku je nezvratný a samotná
liečba spočíva len v zabezpečení normálneho vývoja kostnej schránky očí,“
uviedol prednosta očnej kliniky L. Pasteura v Košiciach Tomáš Juhás.
Nikoletka nespí, nemá očká...
NIŽNÁ SLANÁ - Sliepočka, myšiak, macko... Oblečená v ružovom,
obklopená množstvom hračiek, ktoré nikdy neuvidí. Päťmesačná
Nikolka z Gemera sa narodila bez očiek. Diagnóza s hrozivým názvom anoftalmus patrí medzi zriedkavé nielen u nás, ale aj vo svete. Rodičia malej princezničky zatiaľ veria v čip, vďaka ktorému by ich dcérka možno raz mohla uvidieť
aspoň obrysy.
Odporúčame z TIVI.sk