Reč je o mladej, len 23-ročnej Kirsty Keep z Kentu. Ako 12-ročnú ju uhryzol kliešť a odvtedy mala čím ďalej, tým väčšie problémy. Na začiatku sa jej vytvorila iba škvrna veľká ako ruka. Počas nasledujúcich 10 rokov sa u nej rozvinula silná bolesť tváre, ktorá pripomína elektrické šoky, a tzv. Bellova obrna. Tá spôsobuje, že lícny nerv (zvyčajne dočasne) prestane plniť svoju funkciu a človek nedokáže na postihnutej polovici tváre ovládať svaly. Kirsty má aj chronické bolesti svalov a kostí, slabosť, záchvaty a ťažkosti s dýchaním.
Lekári ju posledných 7 rokov liečili podávaním steroidov a chemoterapie tvrdiac, že za jej zlým stavom je autoimunitné ochorenie lupus, píše DailyMail.co.uk. Najnovšie prišli s podozrením, že dievča trpí Ehlers-Danlosovým syndrómom. Ide o genetickú poruchu spojivového tkaniva, ktorá ovplyvňuje celý organizmus a ľudia pri nej, nadnesene povedané, "nedržia pokope", ako by mali.
V záhadnom prípade sa skloňuje aj skratka PoTS - syndróm posturálnej tachykardie. Takto postihnutým pri státí alebo dokonca sedení abnormálne stúpne tep, čo spôsobuje potenie, nevoľnosť až odpadávanie.
Kirstina mama sa však nehodlá upokojiť ani s týmito vysvetleniami. Chce, aby jej dcéru vyšetrili na lymskú boreliózu. Nákazu prenášanú kliešťami, o ktorej sa začína čoraz viac hovoriť. Mnohí doktori totiž neveria, že baktéria dokáže v tele aj po rokoch spôsobiť zdanlivo nesúvisiace a bizarné ťažkosti a pacientov tak často posielajú na psychiatriu.
Lekári, ktorí Kristinu ošetrovali na lupus, jej podľa slov všeobecného lekára povedali, že sa zisťovaním možnej kliešťovej nákazy nemusí zaoberať. Našťastie, krv dievčaťa je už odoslaná na testovanie do špecializovaného laboratória v Nemecku.
Vedci medzitým už roky skúmajú, aký podiel majú baktérie lymskej boreliózy na rozvoji autoimunitných ochorení vrátane lupusu, ale napríklad aj obávanej sklerózy multiplex. U mnohých pacientov sa tiež rozvinul spomínaný PoTS, ktorý je zároveň častý aj pri Ehlers-Danlosovom syndróme.
