Hayley (30) a Lanchlan (28) Webb trpia vzácnou dedičnou chorobou, ktorá sa nazýva insomnia, teda nespavosť. Najhoršie na nej je to, že nevedia, kedy udrie. A tak napriek tomu, že teraz vyzerajú šťastie, môže byť už zajtra všetko inak.
Touto vzácnou dedičnou chorobou trpí jeden človek z desať miliónov ľudí. Insomnia postupne vysiľuje mozog a človek následne zomiera. Zatiaľ na ňu neexistuje žiadna liečba. Každý, kto ňou trpí, je odsúdený na smrť, pretože insomnia zabraňuje tomu, aby človek upadol do hlbokého spánku. To zas vedie k rýchlemu fyzickému aj psychickému poškodeniu zdravia.
Súrodenci sa prvýkrát stretli s touto rodinnou kliatbou ako tínedžeri, keď ochorela ich babička. "Moja babička ochorela a zomrela. Postupne oslepla, mala príznaky demencie, nemohla hovoriť a mala halucinácie. Nakoniec jej diagnostikovali insomniu. Vtedy sa prvýkrát naša rodina dozvedela, že takéto ochorenie vôbec existuje," hovorí Hayley. Choroba mala rýchly spád, babička zomrela do šiestich mesiacov, píše dailymail.co.uk.
Napriek tomu, že zatiaľ neexistuje žiaden liek, súrodenci sa zúčastňujú štúdie na univerzite v Kalifornii. "Moja teta zomrela vo veku 42 rokov, moja mama zomrela, keď mala 61 rokov, babička zas ako 69-ročná a moj ujo ako dvadsaťročný. Dúfame, že nie sme z tých skorších," dodáva Hayley.
