Najprv nič nenasvedčovalo tomu, že ich život sa zmení. No život Kirsten a Craiga Sturgeonovcov z austrálskeho Gold Coast sa obrátil naruby po správe od lekárov. Ich synček Milo trpí zriedkavou genetickou poruchou, ktorá spôsobuje epileptické záchvaty a stredne ťažkú až ťažkú mentálnu retardáciu.
Ide o poriadne zriedkavú poruchu, vo svete je len 200 ľudí s touto diagnózou. Spočiatku dieťa nevykazovalo žiadne symptómy. Jediná podozrivá vec bola, že Milo nechcel jesť a v prvých šiestich týždňoch života nepriberal tak, ako mal. Lekári najprv nevedeli určiť, o čo ide. Až v 4 mesiacoch Milovi zistili, čím skutočne trpí.
Rodičia sa však nemienili vzdať. Kvôli chorobe synčeka sa dokonca rozhodli presťahovať. Aby boli bližšie k nemocnici. „Boli sme pripravení na výzvy, ktoré sú pred nami, ale nikdy sme si nemysleli, že bude kompletne invalidný,“ cituje Daily Mail matku Kirsten.
Posledný mesiac sa ale Milov stav ešte zhoršil. Po kŕmení zvracal, bol podráždený a nemohol spať. Chlapčeka previezli do nemocnice. Po testoch dieťaťu odhalili ďalšiu diagnózu, tentoraz na srdci. Lekári chystali liečebný plán, no zrazu sa všetko zvrtlo. Chlapček dostal zástavu srdca. "Lekár vyšiel z izby, Milo sa zobudil a snažila som sa mu urobiť komfort. Zrazu zmenil farbu, jeho oči sa prevrátili a dýchanie sa zastavilo,“ opisuje matka osudné momenty, na ktoré nikdy nezabudne. Odborníci už chlapčeka nedokázali zachrániť. Dieťatko zomrelo.
