Diagnóza znela – mikrocefália, čo je neurologická vývinová porucha. Mladí rodičia sa museli pozrieť do očí krutej pravde - ich malá Elliska nebude nikdy chodiť. Andrea i Štefan sa však nevzdávajú, pre svoju dcérku by urobili čokoľvek. Sami jej však nedokážu dať všetko, čo potrebuje. Pomocnú ruku sa im bude snažiť podať Srdce pre deti, charitatívny projekt denníka Nový Čas, ktorý spravuje Nadácia Pontis. Nič nenasvedčovalo tomu, že by sa malá Elliska mala narodiť postihnutá.
„Moje tehotenstvo bolo úplne normálne, nemala som žiadne problémy a lekári ani pri jednom vyšetrení nezistili, že by som mala mať postihnuté dieťatko,“ začína rozprávanie mladá mamička. Spolu so Štefanom bábätko plánovali a na prírastok sa tešili. „Veľmi sme chceli dieťatko a túžili po šťastnej rodine,“ pokračuje Andrea. Elliska po narodení nebola ako iné deti. Ako však mamička hovorí, lekári ju ubezpečovali, že sa nemusí ničoho báť. „Tvrdili mi, že má síce menšiu hlavičku, ale podľa nich to malo byť v poriadku,“ hovorí mama.
Desivá pravda
Keď Elliske urobili magnetickú rezonanciu, prišla drvivá správa. Mladej rodinke sa zrútil celý svet. „Viete, ako som sa dozvedela, že moja dcéra je postihnutá? Bola som na raňajkách a počula som sestričky, ako si rozprávajú, že tá malá Elliska má mikrocefáliu,“ opisuje Andrea chvíle najväčšieho strachu.
„Okamžite som išla za lekármi a pýtala som sa, čo sa to vlastne deje. Povedali, že maličká má menej závitov v hlavičke ako ostatné deti. Nerozumela som tomu, nikdy predtým som o tom nepočula,“ dodáva Andrea s tým, že až neskôr zistila všetky strašné veci. „Povedali mi, že nebude chodiť, bude len ležať, lebo jej mozoček sa vôbec nebude vyvíjať,“ zúfa si mamička. Ich vtedy len trojmesačné bábätko stíhala diagnóza za diagnózou - mikrocefália, schisencefália, porencefália, licencefália, hypertonický syndróm, CTP, CKP.
Sama nevie ani sedieť
Krásne dievčatko má dnes už viac než rok, napriek tomu sa však nedokáže pretočiť a ani sedieť. Sama nedokáže udržať v ručičke ani hračku. „Neurologička nám odporučila, aby sme s malinkou absolvovali liečebné pobyty, no peniažky na liečbu nemáme a sme bezradní. Nevieme ako maličkú zachrániť. Ručičky nepoužíva vôbec, nevie sa pretočiť, ale má dobrý očný kontakt. Mentálne nám rozumie, ale motoricky jej to nejde,“ hovorí nešťastný otec, ktorý robí, čo môže, aby sa postaral o rodinu a milovanej dcérke zabezpečil všetko, čo potrebuje.
