Eve Turner bola diagnostikovaná tajomná porucha, keď si jej rodičia všimli, že má problém naučiť sa chodiť, hovoriť a dokonca aj spať. Chodiť začala, až keď mala dva roky, ale bola veľmi pomalá a mala problém udržať balans a často sa triasla. O rok neskôr jej doktori diagnostikovali neznámu chorobu.
Lekári uviedli, že Eve spôsobuje problémy určitý chybný gén, ktorý predtým nevideli. Carla Turner, Evina mama, povedala: "Namiesto toho, aby udržala rovnováhu, robila nepredvídateľné pohyby. Keď sme sa prvý raz stretli s neurológom, počas niekoľkých minút nám povedal, že je tu problém, no nedokázal povedať, aký."
"Taktiež hneď povedal, že to bude niečo veľmi zriedkavé. Práve vtedy sa moje srdce začalo lámať. Najprv to bola len malá trhlinka, no tá sa postupne začala zväčšovať každým dňom. Príznaky predtým nikto nevidel, neexistovala ani žiadna zmienka o niekom, kto tým trpel, nič sa neobjavilo ani v literatúre," povedala Carla.
"Eva je jediná osoba na svete, ktorá je známa touto genetickou vadou, ale pre nás je to len naše malé dievčatko," dodáva pre FoxNews. Problémy však neprestali a miesto toho Eve určili ešte ďalšiu diagnózu, ktorou je Rettov syndróm, čo je vývojová porucha centrálneho nervového systému. Preto nie je Eva schopná skákať, behať a kráčať na dlhé vzdialenosti a má problém rozprávať a spať.
Znamená to, že Eva, ktorá má ešte štvorročného brata Albieho, zaostáva za svojimi rovesníkmi v škole. Carla a jej manžel Adam spustili charitu Eva's Friends, aby pomohli deťom s neznámymi neurologickými poruchami. Jej cieľom má byť vyzbieranie peňazí na to, aby ich mohli investovať do výskumu diagnóz a prísť na to, ako ich liečiť. "Chceme pomôcť rodinám, ako je tá naša, vyrovnať sa so stresom z nevedomosti tým, že budeme financovať výskum, ktorý môže zmeniť životy našich detí."
