Mladej mamičke zistili chorobu len pár mesiacov po tom, čo porodila svoje druhé dieťa, Kacey. Jennifer sa teraz po roku zverila zo svojimi pocitmi. Ostatných vyzýva, aby svoj život nikdy nebrali ako samozrejmosť a užívali si každý deň.
„Keď som bola diagnostikovaná, predpovedali mi deväť mesiacov života. Prešlo skoro 12 a stále som tu. Bolo pre mňa dôležité zažiť prvé narodeniny svojej dcéry, vidieť ju chodiť a vidieť tanečnú súčasť mojej druhej dcéry,“ povedala v emotívnom videu, ktoré zverejnila na YouTube. „Naučilo ma to, že zajtrajšok nie je istý.“
Jennifer bola v poslednom ročníku univerzity, chcela sa stať zdravotnou sestrou. Tehotná bola sedem mesiacov, keď sa začali prejavovať prvé príznaky, pripisovala ich však stresu z tehotenstva, materstva, štúdia a nočných zmien. Kým porodila, znela, akoby bola stále opitá.
Doktor jej povedal, že nezrozumiteľná reč je spôsobená hormónmi a odporučil, aby sa vrátila o osem týždňov. Až potom ju poslal k neurológovi. Keďže čakacia doba bola dlhá, rodina si radšej zaplatila súkromné MRI vyšetrenie. Po ňom sa dozvedela ničivú diagnózu. Doktori tvrdili, že choroba nie je dedičná a Jennifer mala jednoducho „smolu“.
Mamička odmietla nechať chorobu kontrolovať jej život, odpromovala na univerzite a vytvorila si zoznam všetkého, čo chce ešte v živote stihnúť. Teraz však bude potrebovať nový, keďže starý už splnila. Okrem iného sa vydala, plávala s delfínmi a navštívila dom svojho otca na Kréte. Tam sa však nezastavila. Pre charitu zameranú na pomoc ľuďom s chorobou motorického neurónu, ktorú má aj Jennifer, vyzbierala cez 17000 eur.
Video, ktoré zverejnila, obsahuje zábery Jennifer s dcérami. „Každý s MND (choroba motorickeho neurónu – pozn. redaktora) musí bojovať, ostať pozitívny, rozširovať povedomie a zháňať zdroje. Ďakujem, že ste tu, za vašu podporu a prosím, poďme do hĺbky a vyzbierajme čo najviac, aby sme mohli nájsť liek,“ vyhlásila na záver.
