Krutá diagnóza ďalšej malej bojovníčky: Monika má iba 2 mesiace, už teraz potrebuje najdrahší liek

Ako pomôcť malej bojovníčke? Všetky potrebné informácie o Monike nájdete TU!

Na neľahký priebeh zatiaľ tak krátkeho života Moniky z podpolianského regiónu upozornili redakciu Nového Času ľudia, ktorým záleží na jej plnohodnotnej budúcnosti. "Narodila som sa 20.2.2020 a lekári mi už diagnostikovali zákernú chorobu SMA – spinálnu svalovú atrofiu. Je to genetické ochorenie, ktoré spôsobuje úbytok svalovej hmoty a neschopnosť samostatného pohybu a dýchania. Môj zdravotný stav sa zhoršuje zo dňa na deň. Postupom času sa môže stať, že sa nebudem vedieť samostatne hýbať, jesť, ani dýchať," opisujú blízki príbeh Moniky na facebookovej stránke Nádej pre Moniku so SMA.

Prvý z bojovníkov so SMA1 má dva roky: Najkrajší darček! Riško oslavoval v Budapešti, čochvíľa ho vystrieda Alexko

"Som príliš malá na to, aby som tento boj zvládla sama. Mojou jedinou nádejou je liek, ktorý stojí 2,1 milióna eur a neprepláca ho žiadna poisťovňa," znie záverečná prosba všetkým, ktorí môžu pomôcť tak, ako to bolo v prípade bojovníkov Riška a Alexka. Monika má založený aj transparentný účet, kde doteraz pribudlo cez 95 500 €.

{{ question.text }} *

{{ answer.text }}

• {{ displayedQuestions > 1 ? 'Stránka' : 'Otázka' }} {{ currentPage }}/{{ totalPages }}

{{ question.text }}

{{ answer.text }}

{{ displayPercent ? Number(answer.percent).toFixed(2) + '%' : answer.votes }}

Hlasovalo: {{ poll.votes }}

Vyhodnotenie

Úspešnosť

{{ succeeded.percent }}%

Počet správnych odpovedí

{{ succeeded.count }}/{{ questions.length }}

Pochváľte sa výsledkom na Facebooku!

Ďakujeme za vyplnenie dotazníka.