Urážky a vyhrážky
Každý z týchto drobčekov, ktorým pre chorobu ubúdali svaly, nevedeli sa poriadne hýbať ani dýchať, dostal vďaka genetickému lieku nádej na uzdravenie. Preto je Filipovi a Márii Balintovcom veľmi ľúto, že teraz dostávajú nepríjemné správy od zlomyseľných ľudí, ktorých zaujíma jediné - čo bude s peniazmi, ktoré rodina získala cez sms správy.
Rodičia trpezlivo vysvetľujú, že so zbierkou budú postupovať podľa platných právnych noriem. „Slovenské zákony a rozhodnutia ministerstva vnútra hovoria, že ak zanikne dôvod na zbierku, musíme požiadať ministertvo vnútra o zastavenie zbierky aj napriek tomu, že ju máme povolenú do budúceho roku. Tie isté zákony hovoria, že musíme ministerstvu vnútra navrhnúť, akým spôsobom budú zostávajúce financie použité,“ objasňujú spoločne rodičia, ktorí sa rozhodli informovať verejnosť, ako naložia s peniazmi, ktoré poslali ľudia Riškovi.
Keďže Riško a Alex svoj liek dostali a Amélii a Alexejovi liek a liečbu preplatia poisťovne, lebo už je to schválené v EÚ, tak rodičia musia postupovať tak, ako im káže zákon. „Nemôžeme s peniazmi disponovať, ako by sme chceli. Ani deti, ktoré budú mať túto diagnózu, ich nemôžu použiť, pretože sa liečba bude podávať už na Slovensku a poisťovne ju budú musieť uhrádzať každému, kto spĺňa podmienky,“ vysvetľujú ďalej Riškovi rodičia a pokračujú: „Rozhodli sme sa, že peniaze dáme transparentnej Nadácii pre deti Slovenska. Veríme, že ministerstvo vnútra schváli náš návrh a že pomôžeme desiatkam, možno stovkám detí,“ povedali Balintovci, ktorí veria, že peniaze dostanú deti, ktoré to naozaj potrebujú.