Redakcia Nový Čas

Po dlhom trápení rodina Riška Balinta (2) zo Sečoviec konečne prežíva najkrajšie chvíle. Rozkošný chlapček, ktorý trpí od narodenia najťažšou formou spinálnej svalovej atrofie SMA1, dostal najdrahší liek na svete a každý deň napreduje. Príbeh tohto malého bojovníka pozná celé Slovensko, ktoré sa mu na tento liek vyzbieralo. Je však zarážajúce, že ešte aj v tejto situácii Riškovi rodičia musia bojovať i s neprajníkmi, ktorí si myslia, že sa chcú zo zbierky obohatiť. Sú terčmi urážok, ba dokonca aj vyhrážok.

Riškovi len pred niekoľkými týždňami podali lekári liek za 2,1 milióna eur. Malý drobček je stále spolu s rodičmi v Budapešti, kde majú prenajatý byt a neustále chodia na kontroly do tamojšej nemocnice. A zatiaľ, čo Mária a Filip sa nesmierne tešia z Riškových pokrokov, neprajníci píšu rodine správy, ktoré ich veľmi zraňujú.

„Keď sme vo februári žiadali ministerstvo vnútra o povolenie esemeskovej zbierky na liek a liečbu Riškovej diagnózy, chýbalo nám dosť peňazí. Po pár týždňoch od žiadosti sme dostali rozhodnutie, že je zbierka povolená. Za pár dní ste nám na bránu ,Riško, dýchaj‘ poslali takmer štvrť milióna eur a spolu s peniazmi, ktoré ste nám posielali priamo na transparentný účet, sme na konci februára oznámili, že sa nám podarilo vyzbierať dosť na liek aj liečbu,“ vysvetľuje celú situáciu Riškov otec Filip. Keďže na Slovensku s podobnou diagnózou, akú ma Riško, sú aj ďalšie detičky, rodina pomohla s peniazmi, ktoré sa vyzbierali aj ostatným deťom, ktoré na liek čakali. Amélia (1,4), Alexej (9 mes.) i Alex (1,9), ktorý už liečbu absolvoval, dostali od rodičov spolu 250-tisíc eur.

Každý z týchto drobčekov, ktorým pre chorobu ubúdali svaly, nevedeli sa poriadne hýbať ani dýchať, dostal vďaka genetickému lieku nádej na uzdravenie. Preto je Filipovi a Márii Balintovcom veľmi ľúto, že teraz dostávajú nepríjemné správy od zlomyseľných ľudí, ktorých zaujíma jediné - čo bude s peniazmi, ktoré rodina získala cez sms správy.

„Mrzí nás, čo všetko o nás ľudia píšu a klamú, sme smutní a berie nám to kopec energie. Nikdy sme nikomu neublížili. Ale ustojíme aj to. Písať nenávistné komentáre a šíriť klamstvá je pre niekoho jednoduchšie, ako sa nám pozrieť do očí,“ hovoria rozhorčení rodičia a dodávajú: „Nebudeme na našej stránke tolerovať útoky na niekoho, kto nám pomohol. Útočiť na našej stránke na Dominiku Cibulkovú v jej najšťastnejší den v živote, kedy sa jej narodilo krásne a zdravé bábätko, je niečo, čo prekračuje všetky hranice slušnosti. Je to podlosť najhrubšieho zrna. Toto na našej stránke nedovolíme. A nedovolíme živiť nenávisť ani o nikom inom. Všetky takéto komentáre budeme mazať a predtým odovzdáme polícii. Rovnako ako výhražné správy, ktoré dostávame."Čo bude so zbierkou

Rodičia trpezlivo vysvetľujú, že so zbierkou budú postupovať podľa platných právnych noriem. „Slovenské zákony a rozhodnutia ministerstva vnútra hovoria, že ak zanikne dôvod na zbierku, musíme požiadať ministertvo vnútra o zastavenie zbierky aj napriek tomu, že ju máme povolenú do budúceho roku. Tie isté zákony hovoria, že musíme ministerstvu vnútra navrhnúť, akým spôsobom budú zostávajúce financie použité,“ objasňujú spoločne rodičia, ktorí sa rozhodli informovať verejnosť, ako naložia s peniazmi, ktoré poslali ľudia Riškovi.

Keďže Riško a Alex svoj liek dostali a Amélii a Alexejovi liek a liečbu preplatia poisťovne, lebo už je to schválené v EÚ, tak rodičia musia postupovať tak, ako im káže zákon. „Nemôžeme s peniazmi disponovať, ako by sme chceli. Ani deti, ktoré budú mať túto diagnózu, ich nemôžu použiť, pretože sa liečba bude podávať už na Slovensku a poisťovne ju budú musieť uhrádzať každému, kto spĺňa podmienky,“ vysvetľujú ďalej Riškovi rodičia a pokračujú: „Rozhodli sme sa, že peniaze dáme transparentnej Nadácii pre deti Slovenska. Veríme, že ministerstvo vnútra schváli náš návrh a že pomôžeme desiatkam, možno stovkám detí,“ povedali Balintovci, ktorí veria, že peniaze dostanú deti, ktoré to naozaj potrebujú.

Do rodičov Riška s diagnózou SMA1 sa navážajú bezcitní ľudia: Vyhrážky kvôli zbierke pre choré dieťa