Paxlovid

Vláda na svojom stredajšom rokovaní schválila rozšírenie formy nákupu lieku Paxlovid na liečbu ochorenia COVID-19 aj prostredníctvom spoločného obstarávania Európskej komisie (EK).

Európska lieková agentúra (EMA) v pondelok informovala, že začala posudzovať žiadosť farmaceutickej spoločnosti Pfizer o podmienečné schválenie jej antivirotika na liečbu covidu s názvom Paxlovid.

Britský Regulačný úrad pre lieky a zdravotnícke výrobky (MHRA) v piatok autorizoval antivirotikum Paxlovid vo forme tabletky od spoločnosti Pfizer na liečbu covidu.

Európska lieková agentúra (EMA) odporučila vo štvrtok na núdzové použitie antivirotikum na liečbu covidu s názvom Paxlovid od spoločnosti Pfizer.

Americká spoločnosť Pfizer vo štvrtok oznámila, že za 5,3 miliardy dolárov dodá americkej vláde svoj experimentálny liek proti ochoreniu COVID-19 Paxlovid v množstve použiteľnom na 10 miliónov liečebných cyklov.