Emotívna reakcia rodičov malej bojovníčky so SMA1: Najúžasnejšia správa! Tento deň si budeme navždy pamätať
Konečne prišli chvíle, na ktoré s nádejou čakali. Práve 23. marec sa stal dňom, kedy sa životy mladej rodinky zmenili k lepšiemu. Maličká Eliška, ktorá trpí najhoršou formou spinálnej muskulárnej atrofie SMA1, dostala najdrahší liek.