sma

Novorodenecký skríning je často záchranou pre deti, ktoré trpia vážnymi zdravotnými problémami. Ak sa choroba odhalí včas, je možné s ňou pracovať oveľa ľahšie a často to dáva lekárom možnosť zaistiť dieťaťu žiť normálny život. V zahraničí sa počas novorodeneckého skríningu odhaľuje aj Spinálna svalová atrofia. Bude to tak aj na Slovensku?

Slováci spoznali statočného chlapčeka kvôli jeho boju so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA), teraz je inšpiráciou, ako napredovať po podaní vymodleného lieku.

Malej bojovníčke Amélii so spinálnou svalovou atrofiou (SMA) podali ešte v júni 2020 v budapeštianskej nemocnici liek, vďaka ktorému dostala novú nádej na život. Čo sa za ten čas zmenilo?

Malá bojovníčka využíva možnosti po podaní najdrahšieho lieku naplno! Eliška, ktorá sa narodila so SMA1, má za sebou už aj prvý rehabilitačný pobyt.

Môže normálne žiť a mať sny! To je pre Gabriela (21) úplný zázrak.

Spoločné rande v známom kúpeľnom meste. Alexko, Alexejko a Amélia dostali pred rokom najdrahší liek, ktorý im dal novú šancu na život. Teraz sa traja bojovníci, ktorých neúnavne podporujú mnohí Slováci, konečne stretli.

Pripomenuli si špeciálny deň! Alexko sa narodil so spinálnou svalovou atrofiou (SMA) 1. stupňa. Diagnóza rodinke marila všetky predstavy o normálnom živote, kým sa neudial zázrak po podaní najdrahšieho lieku. Chlapček je dnes ako vymenený.

Bojovníčka Eliška je 7 dieťaťom so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA) zo Slovenska, ktoré dostalo najdrahší liek. Podali jej ho v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Banskej Bystrici.

V Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Banskej Bystrici podali detskej pacientke so spinálnou muskulárnou atrofiou (SMA) najdrahší liek.