zolgensma

Súkromná zdravotná poisťovňa (ZP) Dôvera podala v súvislosti s preplácaním lieku Zolgensma na liečbu spinálnej muskulárnej atrofie zo zdravotného poistenia žalobu na súd. Vyplýva to zo stanoviska poisťovne, ktoré TASR poskytol jej PR manažér Matej Štepianský.

Zamietla námietky poisťovní! Liek Zolgensma na liečbu spinálnej muskulárnej atrofie (SMA) sa bude od nového roka preplácať z verejného zdravotného poistenia. Šéfka Ministerstva zdravotníctva SR Zuzana Dolinková tak potvrdila, že jeden z najdrahších liekov, ktorý stojí až dva milióny eur, bude pre pacientov dostupný bez toho, aby sa zúfalí rodičia detí museli snažiť vyzbierať pre milované deti peniaze po vlastnej osi. Ako reagujú poisťovne?

Liek Zolgensma na liečbu spinálnej muskulárnej atrofie (SMA) sa bude od nového roka preplácať z verejného zdravotného poistenia. Šéfka Ministerstva zdravotníctva (MZ) SR Zuzana Dolinková (Hlas-SD) námietky zdravotných poisťovní odmietla.

Dvojmiliónový liek Zolgensma na liečbu spinálnej muskulárnej atrofie by sa od januára mal zaradiť do zoznamu liekov preplácaných z verejného zdravotného poistenia. Rozhodol o tom minister zdravotníctva Michal Palkovič po odporúčaní Kategorizačnej komisie pre lieky. Proti rozhodnutiu ešte možno podať námietky.

Kategorizačná komisia pre lieky odporučila ministrovi zdravotníctva Michalovi Palkovičovi rozhodnúť o zaradení dvojmiliónového lieku Zolgensma do zoznamu liekov preplácaných z verejného zdravotného poistenia. Rezort by mal rozhodnutie zverejniť 15. októbra.

Dvojmiliónový liek Zolgensma by mohol byť zaradený do zoznamu liekov preplácaných z verejného zdravotného poistenia. Pre TASR to potvrdilo ministerstvo zdravotníctva.

Lekári Národného ústavu detských chorôb (NÚDCH) podali v stredu (12. 4.) detskej pacientke so spinálnou svalovou atrofiou (SMA) dvojmiliónový liek. TASR o tom informovala hovorkyňa nemocnice Dana Kamenická. Úhradu lieku štátnej Všeobecnej zdravotnej poisťovni predtým nariadil súd.

Veria, že sa to podarí! Krásna okatá princeznička Eliška (15 mes.) trpí od narodenia najhoršou formou spinálnej muskulárnej atrofie SMA1.

Napreduje každým dňom! Alexko (2), trpiaci najťažšou formou spinálnej svalovej atrofie SMA 1, dokazuje, že podanie ultradrahého lieku bolo správnym krokom.