cysticka fibroza

Ani nevyliečiteľná choroba ju nezastavila na ceste za jej snom. Michaela Šipeková (33) z Liptovského Mikuláša je dôkazom toho, že ani ťažká diagnóza nie je prekážkou v plnohodnotnom živote. Práve choroba - cystická fibróza – priviedla mladú ženu k saxofónu, ktorý ju dnes živí. Hrá na ňom aj napriek tomu, že ju lekári od toho odhovárali.

Vypracovať sa tak, aby ste vyzerali ako Thor, je ťažké. No dokázať to aj pri vážnej diagnóze, je skutočne obdivuhodné.

Predseda Výboru Národnej rady (NR) SR pre sociálne veci Vladimír Ledecký (SaS) zvoláva vo štvrtok (21. 10.) mimoriadne zasadnutie výboru k prípadu 11-ročnej Sofie.

Pozná len bolesť! Obetavá Jana z Chropova (okr. Skalica) venuje všetok svoj čas dcérke Sofii (11), ktorá trpí nevyliečiteľnou cystickou fibrózou.

Cystická fibróza je závažná, v minulosti neliečiteľná zriedkavá choroba genetického pôvodu. Pacientom táto choroba nezvratne, progresívne devastuje pľúca, pankreas, pečeň i ďalšie orgány, čo vedie k predčasnej smrti. Na svete už existujú moderné lieky, ktoré dokážu liečiť základnú príčinu ochorenia, nielen príznaky. Potrebujeme tieto lieky dostať aj ku nám pre pacientov na Slovensku.

Chytila druhý dych! Magdalénku (22) z Častkoviec, ktorá od narodenia trpí vzácnou formou cystickej fibrózy, mohol zachrániť len veľmi drahý liek.

Mala len 33 rokov, keď v televízii vyhlásila, že až nebude schopná kvôli vážnej chorobe ovládať telo, podstúpi v Švajčiarsku eutanáziu. Odvtedy uplynulo už takmer sedem rokov a jej život sa nečakane obrátil.

Výborná správa pre ťažko chorú mladú ženu! Magdaléna (22) od narodenia bojuje s cystickou fibrózou. V jej prípade ide však o zriedkavú mutáciu génu, ktorá je na svete ojedinelá. Mladej blondínke odchádzajú pľúca a fungujú jej už len na 28 %.

Bojí sa o svoj život! Magdaléna z Častkoviec (okr. Nové Mesto nad Váhom) trpí od narodenia cystickou fibrózou. V jej prípade ale ide o zriedkavú mutáciu génu, ktorá je na svete ojedinelá.